Sloučeniny zajišťující uvolňování léčiv
Mnohé farmaceutické společnosti se snaží optimalizovat biologickou dostupnost svých nově vyvinutých účinných farmaceutických látek (API) v těle. Zejména u biofarmaceutik, jako jsou enzymy, peptidy a nukleotidy, lze účinnost příznivě ovlivnit prostřednictvím sloučenin zajišťujících uvolňování léčiv.
Látky zajišťující uvolňování léčiv sestávají ze široké škály molekul, které jsou chemicky navázány na API nebo jsou součástí vehikula léku. Nejdůležitější technologie řízeného uvolňování léčiv je PEGylace, začlenění do liposimů, biopolymery a jejich kombinace, například PEGylované liposomy.
Merck nabízí na zakázku vyráběné látky zajišťující uvolňování léčiv, jako jsou PEG (polyethylenglykoly), lipidy (k vytvoření liposomů) a PEG-lipidy pro parenterální aplikace. Naše služby sahají od zpracování a vývoje analýzy pro výrobu cGMP. Využijte našich vysoce specializovaných služeb, technických znalostí a know-how v oblasti klíčových produktů pro svůj obchodní úspěch.
Výhody v kostce
| Technologie PEGylace | Technologie liposomů |
| - Zvýšená biologická dostupnost - Optimalizované farmakokinetické vlastnosti - Snížená immunogenicita - Nižší frekvence podávání |
- Vyšší rozpustnost a biologická dostupnost - Cílené léčivo a méně nežádoucích účinků - Prodloužené uvolňování |
Pokud mátem zájem o více informací, viz též www.eprovadrugdelivery.com nebo nás prosím kontaktujte.
Budeme rádi, když se nám ozvete a těšíme se na spolupráci s Vámi!
