Nová produktová řada - farmaceutická syntéza ne v režimu SVP
Merck nyní nabízí příležitost plně dokumentovat materiály používané v syntézách, které nejsou v režimu SVP.
Proč potřebujete další informace?
Jako garanci čistoty svého finálního produktu můžete chtít mít tu možnost vysledovat původ a specifikace všech materiálů zahrnutých do výrobního postupu. Merck vám dává informaci pro kvalifikaci daného materiálu pro vhodné použití ve vašem farmaceutickém výrobním postupu. Nyní vám nabízíme materiály pro farmaceutickou syntézu, ne v režimu SVP, které obsahují dokumentaci o specifikacích, výrobním procesu, informace o nečistotách a všechno, co potřebujete k diskusi o finálním produktu od začátku do konce.
Kde potřebujete další informace?
Pro plnou dokumentaci materiálů používaných v syntézách, které nejsou v režimu SVP.
| Ne-SVP | SVP | ||
 |
|||
Produkty pro farmaceutickou syntézu, ne v režimu SVP
|
|
 |
|
Jaké jsou vaše výhody?
- Materiály doprovázené kvalifikovanou dokumentací
- Příležitost dokumentovat všechny materiály použité pro finální výrobek od začátku do konce
- Informace na internetu 24 hodin denně
- Podpora dobře zavedených služeb společnosti Merck
Co poskytujeme?
Kvalifikovanou dokumentaci pro farmaceutickou syntézu, ne v režimu SVP
- Specifikace
- Monografie
- Analýza a plnění podle systému řízení kvality ISO 9001
- Výrobní proces
- Informace o nečistotách
- Prohlášení o BSE/TSE
- Kontrola změn specifikace a výrobce
